Ersttrimester-Screening für Geburtsfehler – Themenübersicht

Kurz vor dem Ende der ersten 3 Monate der Schwangerschaft (erstes Trimester), kann eine Frau haben zwei Arten von Tests, um die Chance zu zeigen, dass ihr Baby einen Geburtsfehler hat. Wenn die Ergebnisse kombiniert werden, werden diese Tests als ersten Trimenon Screening bekannt. Sie können auch die kombinierte erste-Trimester-Screening oder die kombinierte Screening bezeichnet werden.

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Das erste Trimester-Screening kombiniert die Ergebnisse von zwei Tests.

Die Nackentransparenz-Test. Dieser Test verwendet Ultraschall, um die Dicke des Bereiches an der Rückseite des den Hals des Babys zu messen. Eine Erhöhung der Dicke kann ein frühes Anzeichen für das Down-Syndrom ist. Der Test ist nicht überall verfügbar, weil ein Arzt eine spezielle Ausbildung, es zu tun haben muss; Ersttrimester-Bluttests. Diese Tests messen die Mengen von zwei Substanzen im Blut: beta humanes Choriongonadotropin (beta-hCG) und Schwangerschaft assoziierte Plasma Protein A (PAPP-A). Beta-hCG ist ein Hormon der Plazenta gebildet. Hohe Konzentrationen können bestimmte Geburtsfehler in Beziehung gesetzt werden. PAPP-A ist ein Protein im Blut. Niedrige Konzentrationen kann auf bestimmte Geburtsfehler in Beziehung gesetzt werden.

Ersttrimester-Screening kann auch als Teil eines integrierten Screening-Test durchgeführt werden. Dies kombiniert die Ergebnisse der ersten Trimester-Tests mit denen des zweiten Trimester-Screening (ein Bluttest die Triple oder Quad-Screening genannt). Sie würden die Ergebnisse, die nach dem zweiten Trimester-Test durchgeführt wird.

Für die Nackentransparenz-Test, Ihren Arzt oder ein Ultraschall-Technologe breitet sich ein Gel auf dem Bauch. Dann wird er oder sie bewegt sich sanft mit einem Handheld-Gerät ein Wandler über den Bauch genannt. Bilder des Babys werden auf einem Monitor angezeigt. Der Arzt kann sehen, und die Dicke auf der Rückseite den Hals des Babys messen.